پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA

word 8 MB 31884 67
1393 کارشناسی ارشد مهندسی شیمی
قیمت قبل:۳۲,۲۰۰ تومان
قیمت با تخفیف: ۲۸,۱۰۰ تومان
دانلود فایل
  • بخشی از محتوا
  • وضعیت فهرست و منابع
  • پایان‌نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

     

    چکیده

    امروزه سرطان ریه یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگ‌ومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشد. با توجه به اینکه روش‌های متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمان‌بر می‌باشند، ارائه روش‌های ارزان‌تر و سریع‌تر مورد توجه ویژه‌ای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، فعالیت‌هایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان می‌دهند که نانوماده‌ی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینه‌ی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.

    در پایان‌نامه‌ی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهش‌های حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهش‌ها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیف‌ سنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیف‌سنجی‌های FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.

    کلیدواژه: گرافن اکسید، نانو حسگر زیستی، سرطان ریه، DNA، جهش حذفی

     

    -1- سرطان ریه

    سرطان یک بیماری ژنتیکی است و در اثر رشد و تقسیم غیرقابل کنترل سلول‌ها در قسمتی از بدن بوجود می‌آید که نتیجه‌ی اثر عوامل محیطی و اختلالات ژنتیکی است. به عبارت دیگر سرطان در اثر یک سری جهش‌های متوالی در ژن‌های انسان اتفاق می‌افتد. امروزه بیش از 200 نوع سرطان وجود دارد که یکی از شایع‌ترین نوع آن سرطان ریه است.

    سرطان ریه دومین سرطان رایج در بین زنان و مردان است و یکی از قابل‌پیشگیری‌ترین انواع سرطان می‌باشد. بطور کلی دو نوع سرطان ریه وجود دارد:

    1) سرطان ریه با سلول‌های کوچک[1] (SCLC)

    2) سرطان ریه با سلول‌های غیرکوچک[2] (NSCLC)

    که نحوه‌ی رشد و انتشار هر دو در بدن و نیز روش درمان آن‌ها متفاوت است. انواع سرطان ریه براساس نمای ظاهری سلول‌ها زیر میکروسکوپ طبقه‌بندی می‌شوند. سرطان ریه با سلول‌های غیرکوچک (NSCLC) نیز به سه دسته تقسیم‌بندی می‌شود: 1) سرطان بافت سطحی[3]، 2) سرطان غدد تراوش‌کننده‌ی مخاط و رگ‌های لنفاوی[4] (اپیتلیوم غده‌ای) و 3) سرطان ریه با سلول‌های بزرگ[5] [1و 2]. در بین افراد مبتلا به این نوع سرطان حدود %90-85 موارد از نوع NSCLC و حدود %15-10 موارد از نوع SCLC می‌باشد.

    شایع‌ترین علائم بالینی سرطان ریه شامل سرفه‌ی مداوم و مزمن، درد قفسه‌ی سینه، بی‌اشتهایی، کاهش وزن، خلط خونی، تنگی نفس، عفونت‌های تنفسی مثل برونشیت، شروع خس خس سینه و ... می‌باشد، که معمولا در مراحل اولیه‌ی بیماری ظاهر نمی‌شود. از این رو آمار مرگ و میر این نوع سرطان بسیار بالا است [3].

     

    1-1-1- عوامل خطرساز

    استعمال دخانیات به ویژه مصرف سیگار مهم‌ترین عامل خطرساز برای ایجاد سرطان ریه است [4]، چرا که تقریبا %90‌ بیماران دارای سرطان ریه سیگاری هستند و خطر ابتلا به سرطان ریه حدود 20 تا 40 برابر در افراد سیگاری بیشتر از افراد غیرسیگاری است. استعمال دخانیات علت اصلی ابتلای تقریبا %79‌ زنان و %90 مردان به سرطان ریه گزارش شده است و نیز %90 مرگ و میر‌های ناشی از سرطان ریه در اثر استعمال دخانیات اتفاق می‌افتد [5].

    گاز رادون دومین علت عمده سرطان ریه بعد از استعمال دخانیات است [6]، این گاز رادیواکتیو، بی‌بو، بی‌مزه و بی‌رنگ است و به طور طبیعی از شکستن اورانیوم در خاک‌ها و سنگ‌ها تشکیل می‌شود. طبق آمار، سالیانه مواجهه با این گاز در بیش از 20000 مرگ ناشی از سرطان ریه در ایالات متحده آمریکا دخیل است [7]. سایر مواردی که خطر ابتلا به این نوع سرطان را افزایش می‌دهند و در محیط کار وجود دارند شامل: هیدروکربن‌های آرماتیک چندحلقه‌ای، آرسنیک، آزبست، کادمیوم، بریلیوم، ترکیبات حاوی نیکل و کروم، اترهای کلرومتیل و ... می‌باشند [4]. همچنین مواردی نظیر آلودگی هوا، پیشینه‌ی خانوادگی ابتلا به سرطان ریه، پرتودرمانی ریه‌ها، رژیم غذایی نامناسب، سن بالا، تغییرات ژنی موروثی و اکتسابی و ... از عوامل سرطان ریه می‌باشند.

     

    1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه

    در طی چندین سال اخیر، دانشمندان پیشرفت‌های زیادی در شناسایی اثر عوامل خطرساز بر روی تغییرات DNA و ژن‌ها که منجر به سرطانی شدن سلول‌ها می‌شوند، داشته‌اند. آن‌ها مراحل تولید سرطان‌ها را تعیین کرده‌اند که چندین ژن جهش‌دار در آن دخالت دارند این تغییرات ژنتیکی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و تمایز سلول‌ها می‌شود.

    سرطان ریه اغلب نتیجه‌ی یکسری تغییرات ژنتیکی شامل فعال شدن پروتوانکوژن‌ها و تبدیل آن‌ها به انکوژن‌ها[6]، و غیر فعال شدن ژن‌های مهارکننده‌ی تومور[7] (TSGs) و ... است. پروتوانکوژن‌ها ژن‌هایی هستند که در حالت طبیعی مسئول تنظیم تقسیم و رشد سلول‌ها هستند و در صورتی که جهش ژنتیکی پیدا کنند انکوژن نامیده می‌شوند که بیان ژنی آن‌ها بسیار بالاست. و ژن‌های مهارکننده‌ی تومور ژن‌هایی هستند که تقسیم سلولی را کند کرده و زمان مرگ سلول‌ها را تعیین می‌کنند. فقدان ژن‌های مهار کننده‌ی ‌توموری باعث تقسیم غیرقابل کنترل سلول‌ها می‌شود.

    انکوژن‌هایی که منجر به بیماری‌ سرطان ریه می‌شوند شامل c-myc، kras جهش یافته (درهیچ کدام از موارد سرطان ریه از نوع SCLC مشاهده نمی‌شود ولی در %20-15 موارد سرطان ریه از نوع NSCLC و اکثر موارد اپیتلیوم غده‌ای مشاهده می‌شود)، ژن egfr بیش از حد بیان شده، cyclin D1، BCL2 و ... هستند.  ژن‌های مهارکننده‌ی تومور (TSGs) درگیر در اکثر موارد سرطان ریه شامل p53 (در %90 موارد سرطان ریه از نوع SCLC و %50 موارد سرطان ریه از نوع NSCLC مشاهده می‌شود)، Rb (در %90 SCLC و %20 NSCLC مشاهده می‌شود)، p16 (در بیش از %50 NSCLC و کمتر از %1 SCLC مشاهده می‌شود) و ... هستند. و ژن‌های hTR و  hTERTتقریبا در همه‌ی انواع سرطان‌ ریه به صورت یک مکانیسم نامیرایی بیان می‌شوند [8].

     

    1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه

    سرطان ریه مهم‌ترین و شایع‌ترین علت مرگ ناشی از سرطان در بین مردان و زنان محسوب می‌شود. مرگ و میر بالای این نوع سرطان، ناشی از میزان ابتلای بالا به بیماری و شانس بقای پایین برای زنده ماندن است. اخیراً انجمن سرطان آمریکا بیش از 226000 مورد جدید سرطان ریه و بیش از 160000 مورد مرگ ناشی از آن را در آمریکا گزارش کرده است که حدود %27 مرگ‌های ناشی از انواع سرطان را تشکیل می‌دهد. و طبق آمارهای جهانی هر سال بیش از یک میلیون نفر در اثر این نوع سرطان جان خود را از دست می‌دهند [3و 9].

    بیش از %80 بیماران سرطان ریه در کمتر از پنج سال از زمان شناسایی بیماری جان خود را از دست می‌دهند [10]، چرا که بیشتر آن‌ها در طی مراحل پیشرفته‌ی بیماری و زمانی که درمان آن چندان امکان‌پذیر نیست، متوجه بیماری می‌شوند از این رو شناسایی زودهنگام سرطان ریه از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

     

    1-3- روش‌های شناسایی سرطان ریه

    تاکنون در زمینه‌ی پزشکی روش‌های مختلفی برای شناسایی سرطان ریه مورد استفاده قرار گرفته است که از جمله‌ی این روش‌ها می‌توان به عکسبرداری از قفسه‌ی سینه با تابش پرتوی ایکس[8]، سی‌تی‌اسکن[9](CT scan) ، ام‌آرآی[10] (MRI)، اسکن استخوان[11]، برونکوسکوپی[12]، آزمایش خلط[13] و ... اشاره کرد 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 [11-13]. با پیشرفت‌های چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، شناسایی بیومارکر‌های سرطان با دقت و حساسیت بالا فراهم شده است. فناوری نانو روش‌های سریع‌تر، ارزان‌تر، دارای حد آشکارسازی پایین‌تر و آسان‌تری را جهت شناسایی سرطان ریه ارائه کرده است. نانو مواد مورد استفاده در این روش‌ها شامل، نانوسیم‌های سیلیکا[14]، نانوذرات طلا، نانو لوله‌های کربنی[15]، نقاط کوانتومی[16]، نانوذرات مغناطیسی و ... می‌باشند [14]

    Abstract:

    T

    he Lung cancer is one of the most widespread diseases of the human societies, and has a higher death rate within the all types of cancer. Therefore early detection of that is important. Common methods for the detection of lung cancer are very expensive and time consuming. So, the providing cheap and fast methods are of interest. Very recently, nanotechnology was extensively used in the medicine and especially in the early detection of lung cancer, in which graphene oxide play an important rule in this area.

    Herein, a new nano-biosensor based on graphene oxide and DNA hybrid was developed for the detection of mutations in DNA, which led to lung cancer. In the present work, UV-Vis. and fluorescent spectroscopies will be used for detection of mutations in the DNA, leading to lung cancer. The used graphene oxide was prepared via Hummers method, and identified using Ft-IR, Uv-Vis, and TEM in comparison with authentic samples.

     

    Keyword:

    Graphene Oxide, Nano-biosensor, Lung Cancer, DNA, Deletion mutation.

     

  • فهرست:

    فصل اول: مقدمه و بررسی منابع. 1      

    1-1- سرطان ریه. 2

    1-1-1- عوامل خطرساز 3

    1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه. 4

    1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه. 5

    1-3- روش‌های شناسایی سرطان ریه. 6

    1-3-1- نانوسیم‌های سیلیکا 7

    1-3-2- نانوذرات طلا.. 10

    1-3-3- نانولوله‌های کربنی.. 13

    1-3-4- نقاط کوانتومی.. 17

    1-4-گرافن. 21

    1-5-گرافن اکسید. 24

    1-6-کاربردهای گرافن اکسید. 27

    1-6-1-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی.. 28

    1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید. 29

    1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر. 38

    فصل دوم: بخش تجربی.. 39      

    2-1- مواد و دستگاه‌ها 40

    2-2- تهیه‌ی بافر Tris-HCl 42

    2-3- سنتز گرافن اکسید. 42

    2-4 آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس... 43

    2-4-1- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول. 43

    2-4-2- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم. 43

    2-4-3- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم. 44

    2-4-4- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم. 44

    2-4-5- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم.. 44

    2-4-6- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم.. 45

    فصل سوم: نتایج و بحث.. 46    

    3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت.. 47

    3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید. 48

    3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید. 49

    3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید. 49

    3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه. 50

    3-6- تفسیر طیف‌های نشری. 53

    3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب.. 53

    3-6-2- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO.. 54

    3-6-3- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب.. 56

    3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم) 57

    3-6-5- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO.. 58

    3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف   60

    3-6-7- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار) 62

    3-7- شناسایی سرطان ریه. 63

    3-8- نتیجه‌گیری. 65

    3-9- پیشنهادات.. 66

    منابع  67

    منبع:

     

    [1] A. J. Alberg, M. V. Brock, J. M. Samet. Epidemiology of lung cancer: looking to the future. J. Clin. Oncol., 2005, 23, 3175-3185.

    [2] S. Y. Luo, D. C. Lam. Oncogenic driver mutations in lung cancer. Transl. Respir. Med., 2013, 1, 6-13.

    [3] F. Taher, N. Werghi, H. Al-Ahmad, C. Donner. Extraction and Segmentation of Sputum Cells for Lung Cancer Early Diagnosis. J. Algorithms, 2013, 6, 512-531.

    [4] G. S. Wright, M. E. Gruidl. Early detection and prevention of lung cancer. Curr. Opin. Oncol., 2000, 12, 143-148.

    [5] T. Ozlu, Y. Bubul. Smoking and lung cancer. Tüberküloz ve Toraks Dergisi, 2005, 53, 200-209.

    [6] T. K. Sethi, M. N. El-Ghamry, G. H. Kloecker. Radon and lung cancer. Clin. Adv. Hematol. Oncol., 2012, 10, 157-164.

    [7] R. Hubaux, D. D. Becker-Santos, K. S. Enfield, S. Lam, W. L. Lam, V. D. Martinez. Arsenic, asbestos and radon: emerging players in lung tumorigenesis. J. Environ. Health, 2012, 11, 89-100.

    [8] J. D. Minna, J. A. Roth, A. F. Gazdar. Focus on lung cancer. Cancer cell, 2002, 1, 49-52.

    [9] G. Ellison, G. Zhu, A. Moulis, S. Dearden, G. Speake, R. M. Cormack. EGFR mutation testing in lung cancer: a review of available methods and their use for analysis of tumour tissue and cytology samples. J. Clin. Pathol., 2013, 66, 79-89.

    [10] C. E. Kim, K. M. Tchou-Wong, W. N. Rom. Sputum-Based Molecular Biomarkers for the Early Detection of Lung Cancer: Limitations and Promise. Cancers, 2011, 3, 2975-2989.

    [11] F. R. Hirsch, W. A. Franklin, A. F. Gazdar, P. A. Bunn. Early detection of lung cancer: clinical perspectives of recent advances in biology and radiology. Clin. Cancer Res., 2001, 7, 5-22.

    [12] D. Hayes, H. Secrist, C. Bangur, T. Wang, X. Zhang, D. Harlan, G. Goodman, R. Houghton, D. Persing, B. Zehentner. Multigene real-time PCR detection of circulating tumor cells in peripheral blood of lung cancer patients. Anticancer Res., 2006, 26, 1567-1576.

    [13] A. Arroliga, R. Matthay. The role of bronchoscopy in lung cancer. Clin. Chest Med., 1993, 14, 87-98.

    [14] Y. E. Choi, J.W. Kwak, J. W. Park. Nanotechnology for early cancer detection. Sensors, 2010, 10, 428-455.

    [15] S. Nie, Y. Xing, G. J. Kim, J. W. Simons. Nanotechnology applications in cancer. Annu. Rev. Biomed. Eng., 2007, 9, 257-288.

    [16] Z. L. Wang, R. P. Gao, Z. W. Pan, Z. R. Dai. Nano-scale mechanics of nanotubes, nanowires, and nanobelts. Adv. Eng. Mater., 2001, 3, 657-661.

    [17] P. K. Sekhar, N. S. Ramgir, R. K. Joshi, S. Bhansali. Selective growth of silica nanowires using an Au catalyst for optical recognition of interleukin-10. Nanotechnology, 2008, 19, 5502-5508.

    [18] N. S. Ramgir, A. Zajac, P. K. Sekhar, L. Lee, T. A. Zhukov, S. Bhansali. Voltammetric detection of cancer biomarkers exemplified by interleukin-10 and osteopontin with silica nanowires. J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 13981-13987.

    [19] G. Peng, M. Hakim, Y. Y. Broza, S. Billan, R. Abdah-Bortnyak, A. Kuten, U. Tisch, H. Haick. Detection of lung, breast, colorectal, and prostate cancers from exhaled breath using a single array of nanosensors. Brit. J. Cancer, 2010, 103, 542-551.

    [20] G. Peng, U. Tisch, O. Adams, M. Hakim, N. Shehada, Y. Y. Broza, S. Billan, R. Abdah-Bortnyak, A. Kuten, H. Haick. Diagnosing lung cancer in exhaled breath using gold nanoparticles. Nat. nanotechnol., 2009, 4, 669-673.

    [21] http://what-when-how.com/nanoscience-and-nanotechnology/functionalization-of nanotube-surfaces-part-1-nanotechnology/

    [22] L. Zhang, D. Lv, W. Su, Y. Liu, Y. Chen, R. Xiang. Detection of cancer biomarker with nanotechnology. Am. J. Biochem. Biotechnol., 2013, 9, 71-89.

    [23] S. r. Ji, C. Liu, B. Zhang, F. Yang, J. Xu, J. Long, C. Jin, D. l. Fu, Q. x. Ni, X. j. Yu. Carbon nanotubes in cancer diagnosis and therapy. BBA-Rev. Cancer, 2010, 1806, 29-35.

    [24] N. Sinha, J. T. Yeow. Carbon nanotubes for biomedical applications. IEEE T. NanoBiosci., 2005, 4, 180-195.

    [25] R. M. Reilly. Carbon nanotubes: potential benefits and risks of nanotechnology in nuclear medicine. J. Nucl. Med., 2007, 48, 1039-1042.

    [26] W. Yang, P. Thordarson, J. J. Gooding, S. P. Ringer, F. Braet. Carbon nanotubes for biological and biomedical applications. Nanotechnology, 2007, 18, 412-420.

    [27] F. Liu, P. Xiao, H. Fang, H. Dai, L. Qiao, Y. Zhang. Single-walled carbon nanotube-based biosensors for the detection of volatile organic compounds of lung cancer. Physica E, 2011, 44, 367-372.

    [28] J. Drbohlavova, V. Adam, R. Kizek, J. Hubalek. Quantum dots—characterization, preparation and usage in biological systems. Int. j. mol. sci., 2009, 10, 656-673.

    [29] H. Zhang, D. Yee, C. Wang. Quantum dots for cancer diagnosis and therapy: biological and clinical perspectives. Nanomedicine-UK, 2008, 3, 83-91.

    [30] M. Hu, J. Yan, Y. He, H. Lu, L. Weng, S. Song, C. Fan, L. Wang. Ultrasensitive, multiplexed detection of cancer biomarkers directly in serum by using a quantum dot-based microfluidic protein chip. ACS Nano, 2009, 4, 488-494.

    [31] I. L. Medintz, H. T. Uyeda, E. R. Goldman, H. Mattoussi. Quantum dot bioconjugates for imaging, labelling and sensing. Nat. mater., 2005, 4, 435-446.

    [32] G. Jie, L. Wang, S. Zhang. Magnetic electrochemiluminescent Fe3O4/CdSe–CdS nanoparticle/polyelectrolyte nanocomposite for highly efficient immunosensing of a cancer biomarker. Chem. Eur. J., 2011, 17, 641-648.

    [33] M. Pumera, A. Ambrosi, A. Bonanni, E. K. Chng, H. L. Poh. Graphene for electrochemical sensing and biosensing. TrAC-Trend Anal. Chem., 2010, 29, 954-965.

    [34] W. Choi, I. Lahiri, R. Seelaboyina, Y. S. Kang. Synthesis of graphene and its applications: a review. Crit. Rev. Solid State, 2010, 35, 52-71.

    [35] M. I. Katsnelson. Graphene: carbon in two dimensions. Mater. today, 2007, 10, 20-27.

    [36] M. Taghioskoui. Trends in graphene research. Mater. today, 2009, 12, 34-37.

    [37] G. Gonçalves, M. Vila, M. T. Portolés, M. Vallet‐Regi, J. Gracio, P. A. Marques. Nano‐Graphene Oxide: A Potential Multifunctional Platform for Cancer Therapy. Adv. healthc. mater., 2013, 2, 1072-1090.

    [38] S. Park, R. S. Ruoff. Chemical methods for the production of graphenes. Nat. nanotechnol., 2009, 4, 217-224.

    [39] D. C. Marcano, D. V. Kosynkin, J. M. Berlin, A. Sinitskii, Z. Sun, A. Slesarev, L. B. Alemany, W. Lu, J. M. Tour. Improved synthesis of graphene oxide. ACS Nano, 2010, 4, 4806-4814.

    [40] C. Hontoria-Lucas, A. Lopez-Peinado, J. D. López-González, M. Rojas-Cervantes, R. Martin-Aranda. Study of oxygen-containing groups in a series of graphite oxides: physical and chemical characterization. Carbon, 1995, 33, 1585-1592.

    [41] J. Paredes, S. Villar-Rodil, A. Martinez-Alonso, J. Tascon. Graphene oxide dispersions in organic solvents. Langmuir, 2008, 24, 10560-10564.

    [42] D. R. Dreyer, S. Park, C. W. Bielawski, R. S. Ruoff. The chemistry of graphene oxide. Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 228-240.

    [43] X. Zuo, S. He, D. Li, C. Peng, Q. Huang, S. Song, C. Fan. Graphene oxide-facilitated electron transfer of metalloproteins at electrode surfaces. Langmuir, 2009, 26, 1936-1939.

    [44] H. Wang, Q. Zhang, X. Chu, T. Chen, J. Ge, R. Yu. Graphene Oxide–Peptide Conjugate as an Intracellular Protease Sensor for Caspase‐3 Activation Imaging in Live Cells. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 7065-7069.

    [45] J. H. Jung, D. S. Cheon, F. Liu, K. B. Lee, T. S. Seo. A Graphene Oxide Based Immuno‐biosensor for Pathogen Detection. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 5708-5711.

    [46] Q. Zhu, D. Xiang, C. Zhang, X. Ji, Z. He. Multicolour probes for sequence-specific DNA detection based on graphene oxide. Analyst, 2013, 138, 5194-5196.

    [47] C. H. Lu, H. H. Yang, C. L. Zhu, X. Chen, G. N. Chen. A graphene platform for sensing biomolecules. Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 121, 4879-4881.

    [48] S. He, B. Song, D. Li, C. Zhu, W. Qi, Y. Wen, L. Wang, S. Song, H. Fang, C. Fan. A graphene nanoprobe for rapid, sensitive, and multicolor fluorescent DNA analysis. Adv. Funct. Mater., 2010, 20, 453-459.

    [49] R. Maiti, S. Manna, A. Midya, S. K. Ray. Broadband photoresponse and rectification of novel graphene oxide/n-Si heterojunctions. Opt. Express, 2013, 21, 26034-26043.

    [50] P. Huang, Ch. Xu, J. Lin, C. Wang, X. Wang, Ch. Zhang, X. Zhou, Sh. Guo, D. Cui.   Folic Acid-conjugated Graphene Oxide loaded with Photosensitizers for Targeting Photodynamic Therapy. Theranostics, 2011, 1, 240-250.

    [51] R. Molina, J. M. Auge, J. M. Escudero, R. Marrades, N. Viñolas, E. Carcereny, J. Ramirez, X. Filella. Mucins CA 125, CA 19.9, CA 15.3 and TAG-72.3 as tumor markers in patients with lung cancer: comparison with CYFRA 21-1, CEA, SCC and NSE. Tumor Biol., 2008, 29, 371-380.

    [52] Y. Zhang, D. Yang, L. Weng, L. Wang. Early Lung Cancer Diagnosis by Biosensors. Int. j. mol. sci., 2013, 14, 15479-15509.

    [53] D. Zheng, S. Haddadin, Y. Wang, L. Q. Gu, M. C. Perry, C. E. Freter, M. X. Wang. Plasma microRNAs as novel biomarkers for early detection of lung cancer. Int. J. Clin. Exp. Patho., 2011, 4, 575.

    [54] W. Pao, N. Girard. New driver mutations in non-small-cell lung cancer. Lancet Oncol., 2011, 12, 175-180.

    [55] T. Kosaka, Y. Yatabe, H. Endoh, H. Kuwano, T. Takahashi, T. Mitsudomi. Mutations of the epidermal growth factor receptor gene in lung cancer biological and clinical implications. Cancer Res., 2004, 64, 8919-8923.

    [56] Y. Yatabe, T. Mitsudomi. Epidermal growth factor receptor mutations in lung cancers. Pathol. Int., 2007, 57, 233-244.

    [57] S. V. Sharma, D. W. Bell, J. Settleman, D. A. Haber. Epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. Nat. Rev. Cancer, 2007, 7, 169-181.

    [58] G. Bronte, S. Rizzo, L. La Paglia, V. Adamo, S. Siragusa, C. Ficorella, D. Santini, V. Bazan, G. Colucci, N. Gebbia. Driver mutations and differential sensitivity to targeted therapies: a new approach to the treatment of lung adenocarcinoma. Cancer Treat. Rev., 2010, 36, 21-29.

    [59] Y. Jiang, J. Tian, S. Chen, Y. Zhao, Y. Wang, S. Zhao. A Graphene Oxide–Based Sensing Platform for The Label-free Assay of DNA Sequence and Exonuclease Activity via Long Range Resonance Energy Transfer. J. Fluoresc., 2013, 23, 697-703.

    [60] B. Liu, Z. Sun, X. Zhang, J. Liu. Mechanisms of DNA Sensing on Graphene Oxide. Anal. chem., 2013, 85, 7987-7993.

    [61] L. Tang, Y. Wang, Y. Liu, J. Li. DNA-directed self-assembly of graphene oxide with applications to ultrasensitive oligonucleotide assay. ACS Nano, 2011, 5, 3817-3822.

    [62]  F. Li, Y. Huang, Q. Yang, Z. Zhong, D. Li, L. Wang, S. Song, C. Fan. A graphene-enhanced molecular beacon for homogeneous DNA detection. Nanoscale, 2010, 2, 1021-1026.


تحقیق در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, مقاله در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, پروپوزال در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, تز دکترا در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, تحقیقات دانشجویی درباره پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, مقالات دانشجویی درباره پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, پروژه درباره پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, گزارش سمینار در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, پروژه دانشجویی در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, تحقیق دانش آموزی در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, مقاله دانش آموزی در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA, رساله دکترا در مورد پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانو حسگر زیستی بر پایه‌ی نانو هیبرید گرافن اکسید – DNA

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته:برق گرایش:الکترونیک فصل اول مبانی و کلیات 1-1مقدمه امروزه در زمینه‌های مختلفی از جمله پزشکی،صنایع شیمیایی،صنایع غذایی،زیست محیطی وتولیدمحصولات دارویی- بهداشتی از حسگرهای زیستی[1] استفاده می‌شود. در محیط‌های کلینیکی و پزشکی، وجود ابزارهایی جهت تشخیص بیماری‌ها، امری بسیار ضروری می‌باشد. توسعه‌ی سیستم‌هایی که دارای بانک کاملی از مشخصات انواع بیماری‌‌ها ...

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته:برق گرایش:الکترونیک فصل اول مبانی و کلیات مقدمه امروزه در زمینه‌های مختلفی از جمله پزشکی،صنایع شیمیایی،صنایع غذایی،زیست محیطی وتولیدمحصولات دارویی- بهداشتی از حسگرهای زیستی[1] استفاده می‌شود. در محیط‌های کلینیکی و پزشکی، وجود ابزارهایی جهت تشخیص بیماری‌ها، امری بسیار ضروری می‌باشد. توسعه‌ی سیستم‌هایی که دارای بانک کاملی از مشخصات انواع بیماری‌‌ها ...

پایان نامه جهت دریافت درجه کارشناسی ارشد رشته نانوتکنولوژی پزشکی چکیده کولین از اجزاء سازنده فسفولیپیدها است و نقش مهمی در متابولیسم چربی ها دارد. هم­چنین، برای تشکیل استیل کولین، که در انتقال تکانه­های عصبی نقش دارد، ضروری است. کمبود یا افزایش کولین در بدن موجب ایجاد عوارض و بیماری در انسان می­گردد؛ بنابراین، تشخیص میزان آن در بدن ضروری به نظر می­رسد. برای تشخیص کولین، اغلب از ...

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد(M.Sc) گرایش: شیمی فیزیک چکیده پایان نامه (شامل خلاصه ، اهداف، روش های اجرا و نتایج به دست آمده) : روش جداسازی مغناطیسی ذرات را می توان به عنوان عاملی برای انتقال دارو بکار برد . یکی از محاسن نانو ذرات طلا به عنوان حامل دارو در مقایسه با سایر نانو ساختارها قابلیت اتصال مستقیم این لیگاند به نانو ذرات و زیست سازگاری آن برای کاربرد در علوم ...

پایان‌نامه کارشناسی ارشد رشته مهندسی صنایع پلیمر چکیده با پیشرفت تمدن بشری، توسعه فناوری و ازدیاد روزافزون جمعیت در حال حاضر دنیا با مشکلی به نام آلودگی روبرو شده است که زندگی ساکنان کره خاکی را تهدید می کند. آلودگی ناشی از انباشته شدن خاک و آب از ترکیبات سمی پایدارهمچون مواد شیمیایی، نمک ها، فلزات سنگین و مواد رادیو اکتیو از جمله عوامل به وجود آمدن بیماری های بسیاری هستند که بر ...

پایان نامه جهت دریافت درجه ی کارشناسی ارشد در رشته ی شیمی تجزیه چکیده بیوسنتز نانوذرات طلا با اندازه کوچک و ثبات زیستی بسیار مهم هستند و کاربردهای مختلف زیست پزشکی دارند. در این کار، روشی آسان و ساده برای سنتز سبز نانوذرات طلا با استفاده از عصاره پوسته درخت بید گزارش شده است. پوست درخت بید شامل آسپرین می­باشد که به عنوان عامل کاهنده عمل می کند. در روش حاضربدون نیاز به افزودن ...

پایان نامه­ ی کارشناسی ­ارشد­­ در رشته­ی نانو مهندسی­ شیمی چکیده حذف فنول از پساب های صنعتی با استفاده از فناوری نانو در این تحقیق حذف فوتو کاتالیستی فنول به عنوان مدلی از آلاینده­ آلی در یک رآکتور بستر سیال تحت تابش­های فرابنفش و مرئی مورد مطالعه قرار گرفته است. تاثیرات کمیت­های مهمی چون pH، غلظت کاتالیست، غلظت فنول و روش­­های سنتز نانوکامپوزیت بر حذف فوتوکاتالیستی فنول مورد ...

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته‌ی شیمی گرایش معدن چکیده: در این بررسی اثر استخلاف آمیدی روی سطح اکسید گرافن مورد مطالعه قرار گرفت. دو آمین برای تغییر سطح تماس و میزان جذب انتخاب شد. از یک دی آمین خطی مثل اتیلن دی آمین[1] و آمین حلقوی 6-آمینو اوراسیل[2] با دو مشخصه متفاوت مورد ارزیابی واقع شدند. بعد از سنتز و شناسایی محصولات در حضور یون های فلزی مس، سرب و کادمیم در محیط آبی میزان ...

پایان‌­نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی گرایش تجزیه چکیده امروزه نانو­ساختارها به دلیل ویژگی­ها و کاربردهای جدید در زمینه­ها و شاخه­های متفاوت علم و فناوری، توجه بسیاری از پژوهشگران را به خود جلب کرده­اند. در این میان، نانوکامپوزیت­ها به دلیل خواص منحصر به فرد فیزیکی و شیمیایی که از خود نشان می­دهند و همچنین کاربردهای بالقوه در مصارف کاتالیستی، الکترونیکی، نوری، ...

پایان‌نامه دوره کارشناسی ارشد مهندسی برق-الکترونیک چکیده ما در این پایان­نامه، برای اولین بار از نانو نوار گرافن به عنوان لایه­­ی فعال یک سلول خورشیدی استفاده نموده­ایم. برای شبیه­سازی این سلول از روش تابع گرین غیرتعادلی در فضای مود بهره برده و­ محاسبه­ی اثر درهمکنش­های الکترون-فوتون به وسیله­ی تقریب خود-سامان­ده بورن صورت گرفته ­است. برای بالا بردن سرعت شبیه­سازی، پروفایل ...

ثبت سفارش